실험명	전기영동 실험 (2026.06.10.)
실험목적	- DNA 분리 및 확인을 위해, PCR(중합효소 연쇄반응) 결과물이나 추출된 DNA가 원하는 크기로 잘 증폭,분리되었는지 확인한다. - 단백질의 크기와 전하 성질을 기준으로 분리한다.
실험준비물	아가로스 겔(아가로스 파우더 + 증류수), 트레이, 전기영동장치, 마이크로 피펫, 여분 피펫팁, DNA 샘플(색소 – A,B,C,D,E), 비커(이젝션용)
실험과정	1) 아가로스 파우더와 증류수를 이용하여, 트레이 모양에 맞게 아가로스 겔을 만든 뒤 전기영동장치에 넣은 뒤 겔 주변을 증류수로 채운다. (이번 실험에서는 아가로스 겔이 미리 준비되어 있는 상태로 진행) 2) 겔의 각 부분에 일자로 DNA 샘플을 종류별로 구분하여 마이크로 피펫을 이용하여 주입한다. (이 때, 겔에 마이크로 피펫이 깊숙이 들어가서 겔이 터지거나 색소가 퍼져나가지 않게 주의한다 / 피펫팁에 물이 들어가거나 증류수가 피펫에 역류하는 경우 피펫팁을 즉시 이젝션 후 교체한다) 3) 전기영동장치를 적절한 시간 동안 전원을 켜 작동시킨 뒤 각 샘플이 어떻게 분리되었는지 관찰한다. (이 때, 결과만 보는 것이 아니라 전반적인 과정에 대한 꾸준한 관찰이 필요하며, 만일 시간이 부족하여 분리가 완벽하지 않다면 다시 전원을 켜 추가적으로 작동시킨다) (이번 실험에서는 20+16분 진행) (+plus : 이번 실험에서는 전기영동장치가 2개인 것을 고려해 A모둠, B모둠으로 나누어서 실험을 진행하였다.)
실험결과	<A,B 모둠 공통 실험 결과> -관찰결과 : 색소 중에서는 A가 가장 멀리 이동하였으며, B가 가장 가깝게 이동하였고, C는 세 가지 물질로 분리되었고, D는 B보다는 넓은 범위에 분포하지만 분리는 되지 않았으며, E는 중간에 위치하며 색소가 2가지로 분리 되었다. -정리 : (멀리 간 순서로 배열) 1) A - (분리X) - 빨간색 물질 2) C - (분리O) - 연분홍 물질, 보라 물질, 파랑 물질 순서로 멀리 감 3) E - (분리O) - 파란 물질, 분홍 물질 순서로 멀리 감 4) D - (분리X) - 적색 물질 5) B - (분리X) - 주황 물질
한계 및 고찰	<실험의 한계> 기존의 전기영동 실험에서는 사용하는 DNA 샘플의 이동거리를 측정하기 위한 룰러가 부재하여, 명확한 길이 측정이 불가했다. <실험 고찰> A조에서는 색소의 양을 적게 하여서 번짐과 같은 변수가 없었지만, 마지막의 이동,분리 결과가 상대적으로 명확하게 나오지 않았다. 그에 반해 B조에서는 색소의 양을 초반에 많이 하여서 번짐과 겔 변형 등의 변수가 있었지만, 실험결과가 명확하게 나왔다. (분리 결과의 차이는 색소 C에서 가장 명확히 차이가 남) 두 모둠 공통적으로는 두 모둠의 전기영동장치 속 아가로스 겔이 떠서 실험 과정의 조금의 변수가 존재했다는 문제가 있었다. 정리하자면, 다음 실험에서는 룰러를 구비하고, 적정량의 색소를 주입하여 번짐과 같은 변수 없이 실험결과도 명확히 나오게 함과 동시에, 겔의 농도를 적절하게 하여 뜨는 현상이 발생하지 않도록 해야 할 것 같다.
추가 탐구	<실제 생물의 DNA 추출 용액을 이용한 실험을 진행한다면?> - 실험과정 : 기존의 실험 진행 방식과 동일하게 진행하되, 초반에 DNA 추출을 하는 실험을 추가적으로 진행해야 한다. - 준비물 : 생물의 DNA를 분리 전과 분리된 후 각각의 DNA 관찰하기 위한 스포이트와, 전자현미경, 유리 슬라이드, 덮게 유리, (DNA 추출 실험 준비물) 실험의 주의점 : 추출된 용액의 양이 한정적이므로 마이크로 피펫을 능숙히 다뤄, 번짐과 같은 변수를 최소화해야한다. 예상실험결과 및 기존의 실험과 비교했을 때 추가적 탐구 포인트 : 각 생물의 DNA마다 다 다른 분리 결과가 나오며, 색소보다는 더 많은 분리가 이루어질 것으로 예상된다. 이후 이렇게 분리된 DNA들을 각 생물별로 나누어서, 각 생물의 기존 DNA에서 어떠한 DNA가 나왔는지 분류하고 개수를 메모해놓은 다음, 분리된 각 DNA를 현미경으로 관찰한다. (이 때, 전기영동실험 진행 이전에 각 생물의 추출된 DNA 용액을 미리 현미경으로 한 번 관찰하는 것을 전제로 한다.) 이 때, 추가적으로 탐구해볼 수 있는 포인트는 기존의 실험은 색소만을 이용하기 때문의 전기영동의 표면적인 원리만을 이해할 수 있었지만, 이 실험을 통해 실제 생물의 DNA속 다양한 모양의 DNA들이 분리 후에는 각 모양의 DNA별로 분리된 점을 직접 시각적으로 관찰할 수 있고, 각 DNA입자 크기를 대략적으로 비교해보며 입자 크기와 이동거리를 연결지어 탐구해볼 수 있다.