실험날짜	2026.6.10
실험목적	눈에 보이지 않는 DNA 조각들을 전기를 이용해 크기별로 한 줄로 세워 분리하는 원리를 이해한다. 실험을 통해 크기를 모르는 DNA가 대략 어느 정도의 크기인지 눈으로 직접 확인하는 방법을 배운다.
준비물	전기영동 장치(전류를 흘려주는 통과 기계), 아가로스 가루, 완충용액(이온이 들어있는 액체), DNA 시료, DNA 마커, 마이크로피펫, UV 관찰 장치 등
실험과정	1. 아가로스 가루를 액체에 녹여 굳힘으로써, DNA가 지나갈 그물망 모양의 겔을 만든다. 2. 굳은 젤리를 전기영동 통에 넣고, 전기가 잘 통하도록 완충용액을 자작하게 부어준다. 3. 피펫을 이용해 젤리에 파인 작은 홈에 DNA 시료와 크기 비교용 마커를 조심히 넣는다. 4. 전원을 켜서 젤리에 전류를 흘려준다. 5. DNA가 젤리 속을 통과해 움직이는 것을 관찰한다. 6. 실험이 끝나면 UV 불빛을 비추어 반짝이는 DNA 줄무늬의 위치를 확인한다.
예상결과	DNA 마커(Ladder) 라인: 계단 모양처럼 일정한 간격으로 여러 개의 밴드가 위에서부터 아래로 차례대로 예쁘게 정렬되어 나타날 것이다.
사전지식	-완충용액(Buffer)의 역할: 전도와 보호전류가 잘 흐르도록 이온을 공급하는 ‘용매’ 역할을 하며, DNA가 파괴되지 않도록 실험 중 pH(산도)를 일정하게 지켜준다. -로딩 다이의 두 가지 기능무게 추가: 투명한 DNA 시료에 섞으면 시료가 무거워져서 젤리 홈(Well) 바닥에 쏙 가라앉게 만든다. -나침반(진행선): 파란 색소가 DNA보다 먼저 앞으로 달려가 주므로, 전기를 언제 꺼야 할지 타이밍을 알려준다. -겔 농도에 따른 그물망 조절아가로스 가루를 많이 넣을수록(농도가 높을수록) 젤리 그물망이 촘촘해집니다. 따라서 크기가 작은 DNA를 정밀하게 분리할 때는 높은 농도를, 크기가 큰 DNA를 분리할 때는 낮은 농도의 겔을 만든다.